Respuesta: Mamis en 2011 que nos salió triple screen alterado, con translucencia nuca
Os llevo siguiendo varias semanas.........
Me presento, soy Ana y estoy embarazada de 19 semanas. Os cuento mi historia para aquellas q estan esperando resultados.
En la semana 13 me hicieron prueba de pliegue nucal y me dió 2,8. Soy mama de un nene de 15 meses y asusté porque con él, apenas llegó a 1. El medico no le dió importancia, dado que el limite está en 3mm. Pues bien, seguidamente me hice el analisis pra ael TS, me dijero, "si hay algo raro te llamamos".....como nadie me llamo y yo tenia revisión a las 16 semanas, me tranquilicé. En la consulta de las 16 semanas le hice referencia al analisis y me dijo, vamos a mirarlo por si acaso. Cuando lo vió me pegó el susto de mi vida, tenia riesgo alto y el me proponia una anmiocentesis.....todo se derrubó, el susto fue tremendo. Pues bien, esto no queda ahí, me hace eco y me dice......"hay otra cosa....el estomago aparece un poco blanco (signo cromosomico)...por lo que te recomiendo que te hagas la amniocenteisi para decartar patologías......si quieres te la hago hoy.......". Nos la hiciemos ese mismo día (11 de nov) y antes de ayer me dieron los resultados......"ES UN NIÑO MUY SANO ENHORABUENA". Supongo que ya lo sabreis, pero la espera ha sido horrible, y la 1º semana es la peor....pero yo cada dia que pasaba estaba más positiva......CONCLUSIÓN: nos asustan de más, en los tiempos que corren, nos miran todo y por eso tienen capacidad de ver más cosas......además de que el TS son datos estadísticos....lo realmente fiable es la amniocentesis o biopsia.
Animo a todas las mamis que estan esperando resultados, a que intenten tomerselo lo mejor posible, ya se que es dificil.....pero es la unica manera de pasar la espera lo mejor posible.
Besos y ánimos!!
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